La pediatra del desarrollo Randi J. Hagerman, MD, FAAP, es una profesional muy respetada dentro de la comunidad del síndrome del cromosoma X frágil. Fue cofundadora de la Fundación Nacional del síndrome del cromosoma X frágil en 1984 y formó parte de su junta directiva durante 25 años. La pediatra del desarrollo Randi J. Hagerman, MD, FAAP, es una profesional muy respetada dentro de la comunidad del síndrome del cromosoma X frágil. Fue cofundadora de la Fundación Nacional del síndrome del cromosoma X frágil en 1984 y formó parte de su junta directiva durante 25 años.

No hay ningún aspecto de la NFXF que Randi no haya ayudado a moldear. Su fortaleza como médica clínica e investigadora ha informado la misión y el plan estratégico de la NFXF. Ella y su esposo, el Dr. Paul Hagerman, apoyan generosamente la misión de la NFXF. Si bien Randi ya no es miembro de la junta, participa activamente en el Comité Asesor Científico y Clínico de la NFXF y en el Consorcio Clínico y de Investigación del X Frágil, donde representa al Instituto MIND del Centro Médico UC Davis como directora médica de la Clínica del X Frágil.

Randi sigue siendo una conferenciante muy solicitada y su trabajo se ha expandido del síndrome del cromosoma X frágil a todos los trastornos asociados. Randi está siempre en movimiento como portavoz internacional del síndrome del cromosoma X frágil. Afortunadamente, está a solo unos segundos por teléfono cuando necesitamos pedirle su guía, consejo y sabiduría.